لا يحتاج معظم الأشخاص إلى غسل شعرهم يومياً إذ قد يؤدي ذلك إلى جفاف فروة الرأس وتلف الشعر، فغسل الشعر كل يومين أو 3 أيام كافٍ.
رغم الإجماع العلمي، يحقق CDC في فرضية ربط اللقاحات بالتوحد، رغم غياب الأدلة العلمية، بينما يُرجح العلماء أسبابًا وراثية وبيئية.
المزاج يؤثر على سلوك الأطفال: السهل يتسم بالمرونة، الصعب نشط ولكنه انطوائي، والبطيء في التأقلم خجول وحساس. الوراثة والبيئة تؤثران في ذلك.
ضمور العضلات هو أحد الأمراض الوراثية التي تؤثر على الجهاز العضلي، ويؤدي إلى ضعف في العضلات وصعوبة في الحركة بسبب الطفرات الجينية الوراثية.
العمى الليلي (نيكتالوبيا) يؤثر على الرؤية في الأماكن المظلمة بسبب مشاكل في شبكية العين أو نقص الضوء.
كيس الحمل الفارغ يحدث عند توقف نمو الجنين مبكرًا، وقد يرتبط بـ العمر، العدوى، وتاريخ الإجهاض. يُشخص بالموجات فوق الصوتية واختبارات الدم.
الدهون يمكن أن تتراكم في أماكن متنوعة بالجسم مثل البطن، الساقين، اليدين، والظهر، ويعتمد ذلك على النظام الغذائي، الحالة الصحية، والعوامل الوراثية.
ماجيروكوفوبيا: رهاب الطهي يسبب قلقًا وتوترًا جسديًا ونفسيًا. أسبابه وراثية أو بيئية، وعلاجه يشمل العلاج السلوكي أو الأدوية للحالات الشديدة.
الشيخوخة المبكرة من الأمراض التي تصيب الأطفال في أول عامين بالعمر، حيث تحدث طفرة جينية في جين LMNA الذي ينتج البروتين الضروري لتثبيت مركز الخلية.
التليف الكيسي مرض وراثي يؤثر على الرئتين والجهاز الهضمي. العلاج يخفف الأعراض ويشمل المضادات الحيوية، المحلول الملحي، وأدوية الجينات.
التليف الكيسي يؤدي لتلف شديد في الجهاز الهضمي والرئتين إضافة إلى أعضاء أخرى بالجسم، وتتمثل أعراضه في التهاب البنكرياس والعقم والتهاب الرئة.
وافقت FDA على Tryngolza لعلاج متلازمة FCS. يخفض الدهون الثلاثية بنسبة تصل إلى 57% ويقلل نوبات التهاب البنكرياس. يُستخدم مع حمية منخفضة الدهون.
معرفة التاريخ الصحي للعائلة يساعد في الكشف عن خطر الإصابة بأمراض وراثية واتخاذ تدابير وقائية مبكرة، ويمكن جمع المعلومات من الأقارب ومشاركتها مع الطبيب.
لكي يحافظ الرجل على شعره صحي وجذاب يجب العناية المستمرة به، بداية من نظافة فروة الرأس واختيار المنتجات المناسبة حسب نوع الشعر والترطيب المستمر.
كشفت أحدى الدراسات عن وجود علاقة بين تلوث الهواء ومرض الذئبة، فالتعرض طويل الأمد لتلوث الهواء قد يزيد خطر الإصابة بهذا المرض.
تشخيص الإعاقة الذهنية في مرحلة مبكرة يعد أمراً مهماً، لذا عليكِ مراقبة بعض العلامات كصعوبة التواصل والتعلم وعدم القدرة على قضاء احتياجاته.
متلازمة الرجل الشجرة من الحالات النادرة التي تؤدي لنمو جلدي وثأليل تشبه لحاء الشجر ويرتبط بخطر الإصابة بسرطان الجلد، وقديكون وراثياً أو مكتسباً.
مراكز وبنوك لحفظ الجينات الوراثية في الوطن العربي؛ المركز العربي للدراسات الجينية، وبنك الجينات بمركز بحوث الصحراء، ومركز التميز في علوم الجينوم الطبي بجامعة الملك عبد العزيز.
"ثريميثيلامينوريا" الاسم العلمي لمتلازمة السمك العفن، وهو اضطراب أيضي يتشابه فيه رائحة العرق والتنفس واللعاب والبول مع رائحة السمك الفاسد.
تعد متلازمة كلاينفلتر من الاضطرابات الوراثية، التي تؤثر على الرجال بشكل مباشر، ونتيجة لذلك، يعانون من خلل هرموني واضح، وهشاشة العظام وصعوبات التعلم والعقم.
أول علاج جيني يُحقن في الدماغ يفتح الأفق أمام العديد من المرضى الذين يعانون من الأمراض الوراثية المختلفة بما في ذلك تضخم الغدة الكظرية الخلقي غير الكلاسيكي.