علاج جيني جديد يبطئ تقدم مرض هنتنغتون بنسبة 75% في تجربة أولية على البشر، ما يمهد الطريق لعلاج ثوري للمرض العصبي الوراثي.
إن PP405 يوقظ الخلايا الجذعية لبصيلات الشعر ويعيدها إلى مرحلة النشاط، ما يجعله مختلفاً تماماً عن العلاجات الحالية".
عُسر القراءة "Dyslexia" هو نوع من الإعاقات التعليمية، التي تُؤدي إلى صعوبة القراءة واللغة، نتيجة اضطرابات في طريقة مُعالجة الدماغ لفهمها.
دواء فيناسترايد، الذي أثبت فعاليته في الحد من تساقط الشعر وزيادة نموه، ومع ذلك يثير هذا الدواء جدلاً واسعاً بين الرجال بسبب آثاره الجانبية المحتملة.
تحتوي مشروبات البروتين غالبًا على مركبات مثل Creatine و DHEA وهي مواد تساعد على زيادة الكتلة العضلية لكنها في الوقت نفسه ترفع مستويات هرمون التستوستيرون في الدم.
يُعطى Dawnzera 80mg عبر حقنة تحت الجلد يستخدمها المريض بنفسه مرة كل أربعة أسابيع (Q4W) أو ثمانية أسابيع (Q8W).
يُنصح بإجراء فحوص كاملة للدم كل ثلاثة أشهر على الأقل وتقييمات لتوسع أو تفوق الخلايا المتكررة مرتين على الأقل في السنة الأولى بعد العلاج.
بعض أنواع الصلع لدى النساء ناجمة عن اضطراب مناعي ذاتي يسمى "داء الثعلبة" حيث يهاجم الجهاز المناعي بصيلات الشعر مسبِّبًا بقع صلع مفردة.
أظهرت أن البروتين المعروف باسم KROX20، والذي يرتبط عادةً بتطور الأعصاب، يبدأ في التفاعل داخل خلايا الجلد التي تتحول لاحقاً إلى ساق الشعرة.
قصر القامة قد لا يعني فقط التحدي في الطول بل قد يكون مؤشراً على تحديات مستقبلية في الحفاظ على الشعر.
الوذمة الوعائية الوراثية هي اضطراب جيني نادر ينتج عن خلل أو نقص في بروتين C1-INH مما يؤدي إلى تنشيط غير مُتحكم فيه لنظام kallikrein-kinin.
دواءً يُستخدم لعلاج هشاشة العظام يحتوي على مركب قادر على استهداف البروتين المسؤول عن وقف نمو الشعر ما يجعله مرشحاً قوياً كعلاج محتمل للصلع.
دواء Sebetralstat أول علاج فموي من نوعه لـ نوبات الوذمة الوعائية الوراثية (Hereditary Angioedema – HAE).
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن وقف فوري لأي تجارب سريرية جديدة تتضمن إرسال خلايا حية لمواطنين أمريكيين إلى دول معادية من بينها الصين.
يعتمد عقار Andembry على جسم مضاد وحيد النسيلة يثبط Factor XIIa وهو بروتين في البلازما يُعد نقطة الانطلاق في سلسلة التفاعلات المؤدية إلى نوبات HAE.
يُعد المهق من الأمراض الوراثية في المقام الأول، لذا فإن وجود تاريخ عائلي للإصابة بالمهق، قد يزيد من خطر الإصابة به، ولا يوجد علاج حتى الآن.
تُعد الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمرض ديوكس، هم حديثي الولادة، والنساء المرضعات، والأشخاص الذين يعانون من أمراض معينة.
يبدأ الصلع الوراثي عند الرجال بتساقط الشعر، فتجد الشعر على الوسادة، أو في حوض الاستحمام، ويحدث بسبب العمليات الهرمونية في الجسم.
الورم الصماوي المتعدد من النوع الثاني يظهر في الغدة الدرقية والجار درقية والغدد الكظرية، ويصيب أيضاً الشفتين والفم والعينين والجهاز الهضمي.
مرض الخلايا المنجلية أو فقر الدم المنجلي من الاضطرابات الوراثية، حيث يقوم الجسم فيها بتكوين كميات كبيرة من بروتينات الهيموجلوبين داخل خلايا الدم الحمراء.
FDA تعتمد "Emrelis" كأول علاج موجه لسرطان الرئة غير صغير الخلايا المرتبط بزيادة بروتين c-Met، مع نتائج واعدة لمرضى EGFR.
