"Orforglipron" أقراص جديدة بديلة لحقن إنقاص الوزن
في تطور جديد في مجال علاج السمنة، أعلنت شركة "Eli Lilly" عن نتائج مشجعة لعقارها الفموي الجديد Orforglipron الذي أظهر فعالية كبيرة في إنقاص الوزن خلال التجارب السريرية.
الدواء يمثل خطوة متقدمة في عالم أدوية الـGLP-1 إذ يعمل بنفس آلية الحقن الشائعة مثل "Wegovy" و"Zepbound" لكنه يُتناول على شكل أقراص يومية دون الحاجة للحقن، كما أنه مصمم لتقليد تأثير هرمون طبيعي في الجسم يُعرف باسم "GLP-1" يساعد على تنظيم الشهية ومستويات السكر في الدم.
علاج جديد لمن يعانون من السمنة
نتائج التجارب السريرية
نُشرت نتائج المرحلة الثالثة من تجربة "ATTAIN-1" في أكتوبر 2025، وشملت أكثر من 3 آلاف شخصاً يعانون من السمنة أو زيادة الوزن، وأظهرت النتائج أن المشاركين الذين تناولوا أعلى جرعة من العقار "36 ملجم يوميًا" فقدوا في المتوسط 12.4٪ من وزنهم الأصلي أي ما يعادل نحو 12 كجم خلال 72 أسبوعًا، كما سجلت الجرعات المتوسطة بين "6 و12 ملجم" خسارة في الوزن بنسبة 7.8٪ و9.3٪ على التوالي مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي.
وإلى جانب خسارة الوزن أظهر العقار تحسينات ملحوظة في مؤشرات صحة القلب مثل انخفاض مستويات الكوليسترول الضار والدهون الثلاثية وضغط الدم الانقباضي، كما انخفض مستوى بروتين الالتهاب عالي الحساسية "hsCRP" بنسبة 47.7٪ عند الحصول على أعلى جرعة.
مميزات أدوية إنقاص الوزن
مميزات Orforglipron مقارنة بالحقن
قالت الدكتورة ريخا كومار، المتخصصة في طب السمنة، إن العقار الجديد ينتمي إلى فئة ناهضات مستقبل GLP-1 صغيرة الجزيء (Small-Molecule GLP-1 Agonist) مما يسمح بتناوله في صورة أقراص يومية بدلاً من الحقن الأسبوعية، مضيفة أن هذا يجعله خيارًا أكثر مرونة وسهولة للأشخاص الذين يفضلون العلاج الفموي أو يخشون الإبر.
وتشير الشركة إلى أن الدواء يمكن تناوله في أي وقت من اليوم دون الحاجة لتقييد مواعيد الأكل أو الشرب وهو ما يجعله مناسبًا لأنماط الحياة السريعة والمزدحمة.
الأعراض الجانبية والتوقعات المستقبلية لدواء Orforglipron
كانت الأعراض الجانبية الأكثر شيوعًا مرتبطة بالجهاز الهضمي مثل الغثيان والإمساك والإسهال وهي مشابهة لما لوحظ في أدوية GLP-1 الأخرى، كما لم تُسجل أي آثار جانبية خطيرة على الكبد، بحسب نتائج التجربة المنشورة في مجلة "Healthline".
أعلنت شركة "Eli Lilly" أنها تعتزم تقديم طلب الموافقة على "Orforglipron" إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بنهاية عام 2025 مع توقع طرحه في الأسواق العالمية خلال عام 2026 بعد مراجعة النتائج النهائية للتجارب السريرية.
