تحذير بشأن مدى أمان تقنية الوخز بالإبر الدقيقة بالترددات الراديوية
تحذير بشأن أمان تقنية الوخز بالإبر الدقيقة
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا للمرضى ومقدمي الرعاية الصحية والمستهلكين بشأن مضاعفات خطيرة تم الإبلاغ عنها عند استخدام بعض أجهزة الوخز بالإبر الدقيقة بالترددات الراديوية (RF Microneedling Devices).
تستخدم هذه الأجهزة مجموعة من الأقطاب الكهربائية الصغيرة أو الإبر الدقيقة لإيصال طاقة الترددات الراديوية إلى طبقات الجلد السطحية والعميقة بهدف تحسين مظهر البشرة وشدّها أو تجديدها.
لكنّ التقارير الأخيرة أشارت إلى حدوث آثار جانبية خطيرة مثل الحروق والندوب وفقدان الدهون تحت الجلد وتشوهات في الوجه وتلف الأعصاب وأحيانًا الحاجة إلى تدخل جراحي أو طبي لإصلاح الأضرار.
التخلص من ندوب البشرة بتقنية الوخز بالإبر الدقيقة
دعوة للإبلاغ عن المضاعفات
أكدت الهيئة أن تقييمها لا يزال جاريًا ودعت جميع المرضى والأطباء ومقدمي الرعاية الصحية إلى الإبلاغ الفوري عن أي مضاعفات ناتجة عن استخدام هذه الأجهزة التجميلية، ويساعد جمع هذه البلاغات الهيئة على فهم أفضل للمخاطر وتحسين إجراءات الأمان في المستقبل.
توصيات للمرضى ومقدمي الرعاية
حثت FDA المرضى على توخي الحذر ومراعاة ما يلي:
1-إدراك المخاطر المحتملة مثل الحروق والتشوهات وتلف الأعصاب.
2-مناقشة الفوائد والمخاطر مع الطبيب قبل الخضوع لأي إجراء تجميلي.
3-التأكد من أن الطبيب المرخص لديه خبرة في استخدام أجهزة الوخز بالإبر الدقيقة بالترددات الراديوية.
4-عدم استخدام هذه الأجهزة في المنزل؛ لأنها تُعد إجراءات طبية وليست تجميلية بسيطة.
5-في حال ظهور أي أعراض بعد الجلسة، يجب مراجعة طبيب مختص فورًا.
أما مقدمو الرعاية الصحية فعليهم مناقشة هذه التحذيرات مع المرضى والانتباه لأي أعراض غير طبيعية قد تستدعي تدخلاً طبياً والإبلاغ عنها أيضًا إلى الهيئة.
الوخز بالإبر الدقيقة لتحفيز الكولاجين
كيف تعمل أجهزة الوخز بالإبر الدقيقة بالترددات الراديوية؟
تُعد طاقة الترددات الراديوية نوعًا من الطاقة الكهربائية التي تولد حرارة داخل الأنسجة، حيث تحتوي أجهزة الوخز بالإبر الدقيقة على مجموعة من الإبر الصغيرة الحادة التي تخترق الجلد لتوصيل هذه الطاقة إلى أعماق محددة.
و كل إبرة تُنتج منطقة دقيقة من الحرارة المكثفة في طرفها، ما يؤدي إلى تغيرات في نسيج الجلد لتحفيز الكولاجين وتحسين المظهر العام.
هذه الأجهزة تُصنف ضمن الفئة الثانية من الأجهزة الطبية وتمت الموافقة عليها من قبل FDA من خلال عملية 510(k)، ويمكن للمستهلكين البحث عن الأجهزة المعتمدة في قاعدة بيانات الهيئة لمعرفة الشركات المصنعة والمواصفات التقنية وتاريخ الترخيص.
