أعلنت شركة Rosemont Pharmaceuticals, Inc أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على دواء Vostally (المادة الفعالة: ramipril) بتركيبة محلول فموي، وهو مثبط لإنزيم الأنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE).
يُستخدم Vostally لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى البالغين، ما يساهم في تقليل خطر الإصابة بالأحداث القلبية الوعائية المميتة وغير المميتة خاصة السكتات الدماغية واحتشاء عضلة القلب.
تقليل خطر الإصابة بالأحداث القلبية الوعائية المميتة
كما يُوصى باستخدامه للمرضى البالغين بعمر 55 عاماً أو أكثر والمعرضين لخطر مرتفع للإصابة بمضاعفات قلبية خطيرة بهدف تقليل احتمالية الإصابة باحتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية أو الوفاة نتيجة أمراض القلب والأوعية الدموية.
وفي حالات فشل القلب بعد احتشاء عضلة القلب يُستخدم الدواء لتقليل خطر الوفاة الناتجة عن أمراض القلب أو الحاجة إلى دخول المستشفى بسبب مضاعفات الفشل القلبي.
يحظر استخدام Vostally لدى المرضى الذين لديهم تاريخ مرضي مع الوذمة الوعائية (Angioedema) أو الحساسية تجاهه أو تجاه أي دواء آخر من فئة ACE inhibitors وكذلك لدى من لديهم وذمة وعائية وراثية أو مجهولة السبب، ولا يُعطى بالتزامن مع aliskiren لدى مرضى السكري.
قال جيف براينت، رئيس شركة Sabal Therapeutics التابعة لـ Rosemont: "نفخر بتوفير Vostally للأطباء لعلاج المرضى الذين قد يستفيدون من مثبطات ACE لكن صعوبة بلع الأقراص تمثل عائقاً أمامهم، هذه الصيغة السائلة تمنح الأطباء خياراً إضافياً للعلاج".
دواء Vostally لعلاج ارتفاع ضغط الدم
وأضاف: "موافقة FDA على Vostally تمثل خطوة مهمة لتوسيع خيارات العلاج أمام المرضى الذين لا يستطيعون تناول الأقراص التقليدية، نحن ملتزمون بتقديم أدوية سائلة عالية الجودة ونعتقد أن هذا الدواء سيحقق فائدة حقيقية للمرضى ومقدمي الرعاية الصحية وشركات التأمين".