وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول علاجين جينيين لمرض فقر الدم المنجلي، يمثلان ثورة طبية باستخدام تقنيات تعديل الجينات.
مرض الخلايا المنجلية أو فقر الدم المنجلي من الاضطرابات الوراثية، حيث يقوم الجسم فيها بتكوين كميات كبيرة من بروتينات الهيموجلوبين داخل خلايا الدم الحمراء.
هناك حالات مرضية يكشفها اختبار الكعب لحديثي الولادة منها: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وداء البول القيقبي، والتليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي.
يمكن أن يصاب الأطفال بآلام الظهر لعدة أسباب منها الجلوس لفترات طويلة أمام التلفزيون وأو إجهاد العضلات، أو الإصابة بالجنف ومرض "شيرمان".
